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SOD活性检测试剂盒(WST-8法)上架了,欢迎咨询订购!

发布日期:2019-04-11 09:55 浏览次数:

测定意义:
  SOD(EC 1.15.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化超氧化物阴离子发生岐化作用,生成H2O2和O2。SOD不仅是超氧化物阴离子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系统中具有重要作用。
 
测定原理:
  通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-.),O2-.可与WST-8反应产生水溶性染料甲臜,后者在450nm处有吸收;SOD可清除O2-.,从而抑制了甲臜的形成;反应液黄色越深,说明SOD活性愈低,反之活性越高。

                                                                                                                   基于黄嘌呤氧化酶藕联反应体系和WST-8的SOD酶活力检测原理图
测定优势:
  目前市面上有多种SOD活性测定法:
  1、NBT(氮蓝四唑)法,该方法由于使用方便而被广泛使用,但NBT法产生的甲臜染料水溶性差,易和被还原的黄嘌呤氧化酶相互作用,抑制百分率达不到100%等,从而使检测的灵敏度和精确度受到影响;

   2、细胞色素C法:该方法也是一种常用的检测SOD活性的方法,但细胞色素C其氧化活性高,易受样品中的还原剂干扰,另外该方法需要连续测定吸光度值,对于SOD的检测灵敏度比较低,并且不太适合大批量样本的检测。
 
   3、WST-8比色法:该方法是目前最先进的SOD测定方法 ,本试剂盒采用了目前测定SOD方法中稳定性更好、灵敏度更高的的WST-8试剂,使测定结果更加可靠。WST-8的反应产物是稳定的水溶性产物,最大抑制百分率可以接近100%,并且可以不受   一些常见的干扰因素的干扰,使检测效果比其它的一些常见方法显著改善。 

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